培养细胞的过程中，换液是一项常规的操作，通过换液清除掉细胞在生长过程中产生的代谢废物，补充新鲜的含血清培养基，使细胞能够正常生长。
换液前工作准备
环境准备：相对密封、防尘、防菌的无菌室
操作者准备：双手清洁呈可操作状态
物品准备：超净工作台、CO2培养箱、装有75%医用消毒酒精的酒精喷壶、PBS缓冲液、含血清培养基、巴氏吸管、移液器、废液缸。
工作准备：预热完全培养基，酒精棉擦拭培养基瓶外表面后移入生物安全柜或超净工作台。
细胞培养箱中取出的细胞，酒精棉擦拭培养瓶或皿外表面，移入生物安全柜或超净工作台。待生物安全柜中的循环风将试剂瓶和培养瓶的外表面吹拂几分钟后，拧开培养基瓶盖虚掩，拧开培养瓶瓶盖虚掩，培养皿盖不用拧。
方式一、细胞全换液
如果是贴壁细胞，可以用全量换液法，直接吸去全部旧培养基，补充足量新鲜完全培养基。
具体步骤：
1、将器材放入超净台，打开紫外照射灭菌，若是培养的细胞对温度比较敏感，可以将含血清的培养基瓶放入37℃的水浴箱使得培养基温度在37℃，再转移到超净台紫外灭菌。另外，细胞培养间也需要紫外照射半小时左右。
2、从培养箱取出细胞培养瓶，用酒精喷壶在瓶子表面喷洒75%酒精消毒，转移到超净台，打开盖子，轻轻吸出旧的培养液，可用移液器加入新鲜含血清培养基，注意一定不要从细胞贴壁面加入培养基，应从侧壁加，动作轻柔，以免冲落细胞。
3、加好培养基后，盖上盖子，在瓶子上做标记，注明换液时间，细胞种类，操作人员等信息。
4、放入培养箱之前应再次用酒精喷一喷瓶子表面，然后应记得整理操作台，用酒精擦拭超净台台面，清理废液和垃圾。
方式二、细胞半换液
如果是悬浮细胞，可以用半量换液法。细胞半换液又称细胞半量换液，即弃掉一半旧的培养基，再加一半新的进去，但该方法会损失一定量的细胞。
半换液原因：
1、给细胞提供适应的缓冲环境；
2、细胞生长过程中可能会分泌某些生长因子，促进生长；
3、节省材料
4、方便操作：比如96孔板，换液很麻烦。所以常采用排枪进行半换液；
5、对于悬浮细胞的培养，有时也会选用半换液减低细胞密度；
操作步骤：
1、吸去一半旧培养基
2、补充新鲜完全培养基。
悬浮细胞如果不想损失细胞，那就需要将培养物转移到离心管中，离心去除旧培养基，再用新培养基重悬细胞沉淀。
