1、TLC展开后忘记及时取出薄层板，导致低极性组分及展开前沿无法正确观察。
    2、紫外灯用后忘记关闭。
    3、实验记录应尽可能详尽，尤其是第一次反应和现象不同于以往时更要详细记录、好记性不如烂笔头。及时、清晰、全面、实验记录不是回忆录，要及时!
    4、反应也如果不尽人意，也不要轻易丢掉，否则很可能追悔莫及。有时懒一点(放段日子再丢掉或刷反应瓶)也不一定是坏事——从水相中析出便得益于此，而根据文献报道用乙酸乙酯萃取浓缩，产率很低且不纯。
    5、样品要及时加盖，否则会产生意想不到的麻烦。氯化亚砜处理后的产物便由于暴露在空气中，出现了一串点导致难以分析。
    5、不要迷信文献，而应根据基本的原理进行操作，尤其是反应后处理，按照文献未必可能得到满意的产品。
    6、乙酸乙酯是个好试剂。水相反应，产品一般可以通过乙酸乙酯萃取，干燥，浓缩得到、极性较大的产物除外。如果文献报道用乙醚萃取，换成乙酸乙酯可能效果更好、因为乙醚易乳化、
    7、关于水——循环真空泵加水时曾出现过严重走水问题一次、水槽中泡反应瓶时出现过走水一次、在某一老师处做实验因反应过夜导致走水一次，非常严重！原因是下水道漏水。
    8、关于火——热石棉网放台面上导致实验台表面烧爆一次。试管中石油醚水浴加热时，由于挥发导致试管上方着火一次，危险！
    9、切钠时务必小心，一定要远离水源、循环水装置等、同学曾出现过钠块迸到水桶中导致危险一次，还好没出事，危险！废钠用酒精处理或小心投入碱缸(工业酒精)中。
    10、做实验时精力要集中，切忌听音乐！师弟因此差点把旋蒸报废掉，八千多块呢！
    11、洗洁精洗刷试剂瓶要小心，曾因此将新买的防冲瓶(防爆球)打破，导致旋蒸两周没法用。
    12、实验室内尽量带手套，穿实验服。尤其是带色素的反应，沾手后几周可能除不掉，有时气味也是如此。
    13、减压蒸馏时要防止突然断电等情况引起的倒吸。最好加一个安全瓶。笔者在无机老师处做实验是出过一次，导致旋蒸拆掉洗刷。师姐出现过一次冰醋酸减压蒸馏引起倒吸。
    14、摸条件时尽量减少影响因素，比如无水。
    15、不要同时开启三个以上反应，不论反应多么简单、否则很可能会手忙脚乱，出现差错。
    16、一定要随时贴标签！标签上写序号时一定要便于日后查找，建议写化学式。
    17、经典格言：不做实验时要海阔天空的想，这样才能启发思路；做实验时只想手中的实验，不要想别的。
    18、做实验最重要的是保持一个好心情，困难随时会跳出来站在你面前，实在走不通时先放一放，过些日子可能会跳出思维定式，有所发现(要求实验记录详尽，现象描述准确)。
    19、做实验不可盲目，一定要想好为什么，尤其是加另外的化合物时尤其要注意、曾因加环糊精量太大而导致中间体损失惨重！
    20、层析柱及分液漏斗玻璃旋塞一定要加皮筋！因没有注意这点打了两个层析柱的玻璃塞，报废了一根柱子(因为要配套)。
    21、总结工作至关重要！实验一个月至少总结一次，包括：做了哪些工作，解决了哪些问题，有什么启发(再遇到类似问题如何解决)，下一步的计划等、不总结等于没做，下次遇到类似问题仍是一片茫然！
    22、萃取完干燥前放置一段时间，让溶剂中的水分出一部分后再加入干燥剂，效果不亚于多加干燥剂。
    23、洗仪器(尤其是带有难溶性物质或常规方法不好洗净的玻璃，如恒压滴液漏斗，砂芯，滴管等)放入碱缸中(废钠+工业酒精)泡一夜，用水冲洗即可，省事又干净！