超滤离心管是一种利用离心力驱动中小体积溶液通过超滤膜，进行快速浓缩、渗滤和缓冲液置换的装置。 它由盖子、过滤装置和离心管组成。当离心力驱动溶液在滤膜表面流动时，盐分、引物、EDTA、污染物等小分子量溶质及溶剂在离心力作用下穿透滤膜滤出，而蛋白质、核酸、外泌体及细微粒子等目标组分则被截留下来并被收集，实现样品中不同组分分离的。由于超滤离心管可重复性好，样品回收率高；所需工作条件温和可控，有利于保持生物组分的生理活性。因此，超滤离心管处理法在蛋白样品脱盐、浓缩

一、影响AR931涂层测厚仪测量精度的因素1、基体金属磁性磁性法测厚受基体金属磁性变化的影响(在实际应用中，低碳钢磁性的变化可以认为是轻微的)，为了避免热处理及冷加工因素的影响，应使用与被测件基体金属具有相同性质的标准片对仪器进行校准，亦可用待涂覆金属进行校准。2、基体金属厚度每一种仪器都有一个基体金属的临界厚度。大于这个厚度，测量就不受基体金属厚度的影响。本仪器的临界厚度值见产品规格中的要求。3、边缘效应本仪器对试件表面形状的陡变敏感。因此在靠近被测件边

本系列推拉力计是小型简便的推力、拉力测试仪器，具有高精度高分辨率；测试方向显示；蓝色背光灯；上下限偏差值设定判断；红绿指示灯及蜂鸣器自动声光报警设置；可存储10组测试数据，自动计算储存数据平均值；三种单位N/kgf/Ibf自动换算；液晶屏上的数据可翻转显示；峰值保持功能、峰值自动解除功能及解除时间自由设定；无操作自动关机的省电设计，关机时间自由设定，串口(RS-232C)输出，连接PC可实现曲线测试功能，连接打印机可打印10组存储的测试数据和最大值、最小值

培养细胞的过程中，换液是一项常规的操作，通过换液清除掉细胞在生长过程中产生的代谢废物，补充新鲜的含血清培养基，使细胞能够正常生长。换液前工作准备环境准备：相对密封、防尘、防菌的无菌室操作者准备：双手清洁呈可操作状态物品准备：超净工作台、CO2培养箱、装有75%医用消毒酒精的酒精喷壶、PBS缓冲液、含血清培养基、巴氏吸管、移液器、废液缸。工作准备：预热完全培养基，酒精棉擦拭培养基瓶外表面后移入生物安全柜或超净工作台。细胞培养箱中取出的细胞，酒精棉擦拭培养瓶或

实验室里培养的细胞一般可以简单地分为两大类，贴壁细胞和悬浮细胞。贴壁细胞(adherent cells)指的是这类生长必须有可以贴附的支持物表面，只有依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长、繁殖的细胞。当细胞在该表面生长后，一般会形成两种形态，即成纤维样细胞或者上皮样细胞。而另一类则是细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，这类细胞我们称之为悬浮细胞。悬浮细胞在显微镜下观察，一般是单个生长的大小均一的圆圆的、亮亮的形态规则的细

1、点样是成功分离的关键，怎样提高点样效率？(1)点样圆点小而圆，直径尽量不要超过2mm；(2)在便于显色的前提下，点样量尽量少，同时就要注意点样液体的浓度，防止过载拖尾；(3)点样勿上薄层表面；(4)点样圆点尽量远离薄层边缘，至少相隔3mm，减少边缘效应；(5)所有点样点尽量保持在一条与底边平行的直线上，务必点交叉点；(6)点样完成后，溶剂用吹风机尽量吹干。2、两个点离的太近怎么办？(1)在展开剂中多次展多次；(2)增加展开剂的极性；(3)选择不同体系的

警告：没有标准浓度气体装置，请勿随意进入校准页面，一旦进入校准页面仪器的数值就被更改，切记！一、仪器校准模式AS8900四合一气体检测仪最后一个设置页面是调零和标定模式页面。只有在进入设置模式时，用户输入正确的安全密码后，方可进入设置页面，此时用户可对仪器进行调零和标定。二、仪器校准仪器具有快速校准功能，只要使用一个含有混合气体的气瓶就可同时给所有传感器校准。使用快速校准功能，可一次性完成仪器的校准。您即可以单独给仪器校准，也可以将其连接在采样泵上进行校准

藻类培养基可由浓缩溶液或粉末盐混合物制备而成。浓缩溶液组分较完整，包含维生素，应冷冻保存。而粉末培养基则可以灵活地自定义培养基的最终组分。这类用于制备水生物种生长培养基的粉末由“富集”盐混合物和完全合成培养基的盐混合物组成。将粉末或浓缩溶液分别加入淡水或海水中以制备富含淡水或海水的培养基。为了制备合成海生生长培养基，将粉末添加到组织培养级淡水中。已公布的水生物种生长培养基配方通常含有碳酸氢钠。我们的粉末混合物中不包含碳酸氢钠，应视需要添加在培养基中。从包装

一、培养体系问题1、检查细胞是否存在污染。(1)如果培养细胞时未添加抗生素，细胞污染则是不可避免的。①用肉眼和显微镜进行检查。②如果细胞被污染则要弃掉。(2)支原体污染不易察觉，因此需要进行定期检测。(3)检查可能造成污染的途径和原因。2、检查用于培养细胞的培养基和血清(例如批次厂商是否相同)。3、如果排除问题与培养基无关，那么可能还是细胞存在问题。(1)复苏另一支冻存的细胞，与正在培养的细胞进行比较。但是需要注意的是两种细胞的培养应分开，以免在培养之初就

目前，对于土壤酶活的测定取样是用鲜土还是风干土，还存在一定的争议。早期的土壤酶学研究多用鲜土进行测定，认为风干样本酶活性的测定结果常常偏低，所以一般推荐新鲜土样测定酶活性，测定的结果能代表自然状态下的酶活性状况，然而，实际工作中，用新鲜土样分析，受到许多条件的限制。比如采样与测定的时间间隔时间难于把握、鲜土湿度过时，过筛有一定难度，还有土壤中的其他侵入体分离问题等。风干土更容易储存和处理，使用风干土壤通常也会使得重复之间的差异更小，并使更容易回到原始土壤样