1、点样是成功分离的关键，怎样提高点样效率？(1)点样圆点小而圆，直径尽量不要超过2mm；(2)在便于显色的前提下，点样量尽量少，同时就要注意点样液体的浓度，防止过载拖尾；(3)点样勿上薄层表面；(4)点样圆点尽量远离薄层边缘，至少相隔3mm，减少边缘效应；(5)所有点样点尽量保持在一条与底边平行的直线上，务必点交叉点；(6)点样完成后，溶剂用吹风机尽量吹干。2、两个点离的太近怎么办？(1)在展开剂中多次展多次；(2)增加展开剂的极性；(3)选择不同体系的

警告：没有标准浓度气体装置，请勿随意进入校准页面，一旦进入校准页面仪器的数值就被更改，切记！一、仪器校准模式AS8900四合一气体检测仪最后一个设置页面是调零和标定模式页面。只有在进入设置模式时，用户输入正确的安全密码后，方可进入设置页面，此时用户可对仪器进行调零和标定。二、仪器校准仪器具有快速校准功能，只要使用一个含有混合气体的气瓶就可同时给所有传感器校准。使用快速校准功能，可一次性完成仪器的校准。您即可以单独给仪器校准，也可以将其连接在采样泵上进行校准

藻类培养基可由浓缩溶液或粉末盐混合物制备而成。浓缩溶液组分较完整，包含维生素，应冷冻保存。而粉末培养基则可以灵活地自定义培养基的最终组分。这类用于制备水生物种生长培养基的粉末由“富集”盐混合物和完全合成培养基的盐混合物组成。将粉末或浓缩溶液分别加入淡水或海水中以制备富含淡水或海水的培养基。为了制备合成海生生长培养基，将粉末添加到组织培养级淡水中。已公布的水生物种生长培养基配方通常含有碳酸氢钠。我们的粉末混合物中不包含碳酸氢钠，应视需要添加在培养基中。从包装

一、培养体系问题1、检查细胞是否存在污染。(1)如果培养细胞时未添加抗生素，细胞污染则是不可避免的。①用肉眼和显微镜进行检查。②如果细胞被污染则要弃掉。(2)支原体污染不易察觉，因此需要进行定期检测。(3)检查可能造成污染的途径和原因。2、检查用于培养细胞的培养基和血清(例如批次厂商是否相同)。3、如果排除问题与培养基无关，那么可能还是细胞存在问题。(1)复苏另一支冻存的细胞，与正在培养的细胞进行比较。但是需要注意的是两种细胞的培养应分开，以免在培养之初就

目前，对于土壤酶活的测定取样是用鲜土还是风干土，还存在一定的争议。早期的土壤酶学研究多用鲜土进行测定，认为风干样本酶活性的测定结果常常偏低，所以一般推荐新鲜土样测定酶活性，测定的结果能代表自然状态下的酶活性状况，然而，实际工作中，用新鲜土样分析，受到许多条件的限制。比如采样与测定的时间间隔时间难于把握、鲜土湿度过时，过筛有一定难度，还有土壤中的其他侵入体分离问题等。风干土更容易储存和处理，使用风干土壤通常也会使得重复之间的差异更小，并使更容易回到原始土壤样

一、匀浆一般采用0.05 mol/L Tris-HCl， pH 7.4磷酸盐缓冲液(PBS)，客户可根据样本及测定指标的情况自行设定浓度，目的是保持样本的等渗环境。二、制备1、取组织块(0.2g～0.5g)最少可到5～10mg在冰冷的PBS中漂洗，滤纸拭干，准确称重，放入5ml的匀浆管中。2、按重量(g):体积(ml)=1:4的比例加入4倍体积的匀浆介质于匀浆管中，冰水浴条件下，用眼科小剪尽快剪碎组织块。3、匀浆的方式：手工匀浆，机器匀浆。①手工匀浆：左手

英文名称：SPE-Ti-IMAC, 100%中文名称：固相萃取固定化亲和色谱微球保存条件：室温储存，保质期为五年。适用范围：本产品适用于对磷酸肽的鉴定和富集。自备材料：•样品：蛋白酶解液注意：蛋白酶解液中不能含有干扰磷酸肽富集的物质，如 EDTA等络合剂、含磷酸根的缓冲盐！•Loading buffer：80%ACN / 6%TFA水溶液作用：将酶解液酸化，高浓度的 TFA-可以抑制酸性肽段的残留•Wash buffer

PVDF膜和NC膜作为Western印迹应用中最常用的两种类型的膜，各有什么特点？我们该如何选择？印迹所使用的膜的类型可能影响下列因素：•蛋白质结合能力•是否需要用醇预湿•开展多次剥离(stripping)和再生检测(reprobing)实验的能力•蛋白质观察•长期印迹保存•信噪比聚偏二氟乙烯(PVDF)和硝酸纤维素是Western印迹应用中最常用的两种类型的膜。与硝酸纤维素膜相比，电

抗体 &结合特性ANTI-FLAG M1小鼠IgG2b MAbANTI-FLAG M2小鼠IgG1 MAbANTI-FLAG M5小鼠IgG1 MAb未加工的N-端FLAG融合蛋白: 信号肽 - FLAG -蛋白-+未确定Met-N-端FLAG融合蛋白: Met - FLAG -蛋白-+++N-端FLAG融合蛋白: FLAG -蛋白++弱内部 FLAG肽: 蛋白 - FLAG -蛋白-+未确定C-端FLAG融合蛋白: 蛋白 - FLAG-+弱钙依赖

小鼠产生的单克隆anti-FLAG®M1抗体小鼠产生的单克隆anti-FLAG®M2抗体小鼠产生的单克隆anti-FLAG®M5抗体货号3145141314514231451433145148克隆M1M2M2M5免疫原序列DYKDDDDKDYKDDDDKDYKDDDDKDYKDDDDK抗体纯化方法使用蛋白质A琼脂糖纯化使用专营的FLAG®肽标签纯化使用蛋白质A琼脂糖纯化使用蛋白质A琼脂糖纯化KD53.4 nM9.3