一、匀浆一般采用0.05 mol/L Tris-HCl， pH 7.4磷酸盐缓冲液(PBS)，客户可根据样本及测定指标的情况自行设定浓度，目的是保持样本的等渗环境。二、制备1、取组织块(0.2g～0.5g)最少可到5～10mg在冰冷的PBS中漂洗，滤纸拭干，准确称重，放入5ml的匀浆管中。2、按重量(g):体积(ml)=1:4的比例加入4倍体积的匀浆介质于匀浆管中，冰水浴条件下，用眼科小剪尽快剪碎组织块。3、匀浆的方式：手工匀浆，机器匀浆。①手工匀浆：左手

英文名称：SPE-Ti-IMAC, 100%中文名称：固相萃取固定化亲和色谱微球保存条件：室温储存，保质期为五年。适用范围：本产品适用于对磷酸肽的鉴定和富集。自备材料：•样品：蛋白酶解液注意：蛋白酶解液中不能含有干扰磷酸肽富集的物质，如 EDTA等络合剂、含磷酸根的缓冲盐！•Loading buffer：80%ACN / 6%TFA水溶液作用：将酶解液酸化，高浓度的 TFA-可以抑制酸性肽段的残留•Wash buffer

PVDF膜和NC膜作为Western印迹应用中最常用的两种类型的膜，各有什么特点？我们该如何选择？印迹所使用的膜的类型可能影响下列因素：•蛋白质结合能力•是否需要用醇预湿•开展多次剥离(stripping)和再生检测(reprobing)实验的能力•蛋白质观察•长期印迹保存•信噪比聚偏二氟乙烯(PVDF)和硝酸纤维素是Western印迹应用中最常用的两种类型的膜。与硝酸纤维素膜相比，电

抗体 &结合特性ANTI-FLAG M1小鼠IgG2b MAbANTI-FLAG M2小鼠IgG1 MAbANTI-FLAG M5小鼠IgG1 MAb未加工的N-端FLAG融合蛋白: 信号肽 - FLAG -蛋白-+未确定Met-N-端FLAG融合蛋白: Met - FLAG -蛋白-+++N-端FLAG融合蛋白: FLAG -蛋白++弱内部 FLAG肽: 蛋白 - FLAG -蛋白-+未确定C-端FLAG融合蛋白: 蛋白 - FLAG-+弱钙依赖

小鼠产生的单克隆anti-FLAG®M1抗体小鼠产生的单克隆anti-FLAG®M2抗体小鼠产生的单克隆anti-FLAG®M5抗体货号3145141314514231451433145148克隆M1M2M2M5免疫原序列DYKDDDDKDYKDDDDKDYKDDDDKDYKDDDDK抗体纯化方法使用蛋白质A琼脂糖纯化使用专营的FLAG®肽标签纯化使用蛋白质A琼脂糖纯化使用蛋白质A琼脂糖纯化KD53.4 nM9.3

灭活是指破坏病原体的生物学特性，但尽可能避免影响其免疫原性或破坏血清中补体活性的过程。常用的病毒灭活剂有β-丙内酯(BPL)和甲醛。β-丙内酯(BPL)为四元环内酯类有机化合物，无色液体，略带甜味。BPL具有高反应性，易水解，可与羟基，氨基，羧基，巯基和酚基反应。BPL曾被用作组织移植物和血浆的消毒剂、塑料聚合行业的单体、及丙酸酯化合物合成的中间体。由于存在致癌性，BPL在这些行业的使用已减少，但仍被广泛应用于各种疫苗灭活。BPL与传统灭活剂甲醛的比较对比

寡核苷酸(Oligonucleotide)，是一类只有20个以下碱基对的短链核苷酸的总称(包括脱氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA内的核苷酸)，寡核苷酸可以很容易地和它们的互补对链接，所以常用来作为探针确定DNA或RNA的结构，经常用于基因芯片、电泳、荧光原位杂交等过程中。LC-MS是众多寡核苷酸生物分析方法中的一种。由于寡核苷酸属于酸性强极性化合物，因此在一般色谱柱上很难保留。离子对反相色谱法是较为常用的一种方法，离子对试剂可以增强寡核苷酸在反相色谱上的保

生物化学发光检测是活体成像技术之一。生物化学发光法是基于荧光素酶能催化底物化学发光的原理，将体外能稳定表达荧光素酶的细胞株植入动物体内，与后期注射入体内的底物发生反应产生ATP，生成激发态的氧化荧光素，当回复至基态时多余的能量以光子形式释放，再利用光学系统检测光强度，间接反映出细胞数量的变化或细胞的定位。该技术已被广泛应用于多个领域，例如肿瘤或疾病动物模型的建立，还可用于病毒学研究、siRNA研究、干细胞研究、蛋白质相互作用研究等。常见的荧光素酶有两种，分

为防止实验室玻璃和塑料器具粘上化学物质导致粘附残留物从而导致器具损坏，在使用后应立即清洗。下面小编就简单说说有哪些清洗方法。1、擦拭和刷洗一般来说擦拭和刷洗方法是使用一块在清洗剂中充分浸泡的布或者海绵继进行清洗的方法。注意：实验器具一定不能使用具有研磨效果的洗涤剂进行清洗，以免损伤器具表面。2、浸泡该方法是将实验器具在室温下泡入洗涤剂约20～30分钟，然后使用流动水冲洗，最后再使用蒸馏水清洗。如有顽固残留物，可升高浸泡温度与延长浸泡时间。有条件的实验室，可

Sartorius密度组件YDK03测定密度小于1g/cm3的固体的比重，有两种方法：1、使用蒸馏水作为产生浮力的液体，但是浸入样品时用滤网来取代盘挂钩组件。要测定样品的浮力，让其浮在水面，然后使用滤网浸入。也可以使用镊子或相似工具将样品直接置于滤网下面(无需从支架上拆下滤网)。如果要测量的物质浮力太大，滤网的重量不足以浸入样品，则可以通过在支架的上盘上添加额外重量来增加滤网的重量。2、使用样品托盘。使用其密度低于待测定比重固体密度的液体来产生浮力。在使用